癌蛋白微环境（TME）由多种蛋白种类（如病原体蛋白、成细丝蛋白）和蛋白内外所含（如血清素、蛋白因子、血清素）组成，其在宿主对癌蛋白的病原体反应处理过程中的起着至关重要的主导作用。
抗癌蛋白反应的高度取决于T蛋白选择性和酪氨酸信号错综复杂的平衡，该处理过程主要通过病原体起始研究课题所介导。而在TME内，包括PD-1（就其蛋白死亡蛋白1）及其阳离子PD-L1在内的特定病原体起始研究课题的异常隐含，有时候就会倡导病原体耐受和癌蛋白蛋白的病原体抛出。
既往深入研究显示，T蛋白表面PD-1的隐含升极低以及PD-L1/PD-1自营的周内过度酪氨酸松弛调节性T蛋白（Tregs）的蛋白死亡，并增强抗原依赖性T蛋白的蛋白死亡。
软组织遗传性（STS）有时候被认为就其病原体原性的，尽管其特定的冠状病毒对病原体疗法有反应。该深入研究借此深入研究STS中的癌蛋白浸润淋巴蛋白（TIL）和病原体起始研究课题，并检验其对该病因的角化复发（LR）、远端重新分配（DM）以及病人的总生存期 (OS) 的预后直接影响。
该回顾性深入研究合共归属于了192名不能接受切除术治疗的STS病人（中的位成年为63.5 岁，其中的有103名成人（53.6%））。通过构建组织PET，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等研究课题进行病原体组化深入研究。并深入研究TIL环境因素丰度和病原体起始标记物与病人上述病理数值（LR、DM和OS）的就其性。
两种皱褶细丝遗传性的多吸收光谱图像
深入研究人员辨认出，除FOXP3+和CD3-PD-L1+蛋白亚群内外，不同组织学冠状病毒与所有病原体起始标记物错综复杂存有非常大区别。相比于括约肌遗传性，皱褶细丝遗传性中的辨认出了更极低高度的PD-L1、PD-1和所有TIL环境因素。
进一步的深入研究辨认出，Tregs的存有与LR的几率升极低就其，与切除术切缘无关。其他TIL或病原体起始标记物对病人的结果数值并无非常大直接影响。
病原体起始标记物和TIL环境因素的丰度取决于组织学冠状病毒
总而言之，该深入研究结果辨认出，TIL和病原体起始标记物在皱褶细丝遗传性中的的高度最极低。无论病人的切除术切缘状态如何，极低Treg高度仅与病人的LR几率升极低独立就其。
更早出处：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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